Điều trị ung thư tiến xa tại chỗ hoặc di căn của vú Taxotere hộp 1 lọ x 4ml

Docetaxel 80mg

Ung thư tiến xa tại chỗ hoặc di căn của vú, ung thư phổi không-tế bào nhỏ, tiền liệt tuyến, dạ dày hoặc ung thư vùng đầu và cổ.

75-100 mg/m2 truyền IV trong 1 giờ, mỗi 3 tuần. Phác đồ, liều và chu kỳ hóa trị thay đổi theo tình trạng bệnh nhân. Trước khi truyền Taxotere 1 ngày, nên dùng dexamethasone 8 mg x 2 lần/ngày, trong 3 ngày. Chỉnh liều điều trị: Giảm liều nếu bạch cầu trung tính giảm kèm sốt hoặc bạch cầu trung tính giảm < 500/mm3 trong hơn 1 tuần hay có bệnh lý thần kinh ngoại biên trầm trọng hoặc suy gan.

Quá mẫn với docetaxel, polysorbate 80, hoặc thành phần thuốc. Bạch cầu trung tính < 1500/mm3. Suy gan nặng. Có thai hoặc cho con bú.

Không dùng thuốc khi bilirubin > ngưỡng trên của bình thường (NTCBT), và/hoặc SGOT và SGPT > 3.5 lần NTCBT, phosphatase kiềm > 6 lần NTCBT.

Không dùng Taxotere 80mg/4ml cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Không có nghiên cứu được thực hiện về ảnh hưởng của thuốc trên khả năng lái xe và vận hành máy móc vì thuốc có thể gây chóng mặt.

Sốt, giảm bạch cầu, thiếu máu, rụng tóc, buồn nôn, nôn, viêm miệng, tiêu chảy, suy nhược, ứ dịch, rối loạn tiêu hóa, hạ HA, loạn nhịp, tăng SGOTvà SGPT, bilirubin, phosphatase kiềm.

Thuốc chuyển hóa bởi cytochrome P450-3A4.

Các thông số về dược động học của Docetaxel được đánh giá khi dùng Docetaxel liều 20-115mg/m² ở bệnh nhân bị ung thư giai đoạn 1. Kết quả cho thấy các thông số dược động học của Docetaxel không phụ thuộc vào liều và phù hợp với mô hình 3 ngăn tương ứng với thời gian bán thải của các pha α, β, γ là 4 phút, 36 phút và 11,1 giờ. Sau khi dùng liều 100mg/m² theo đường tiêm truyền trong vòng 1 giờ thì nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được là 3,7 µg/ml với AUC là 4,6h.µg/ml.

Khi sử dụng quá liều thuốc tiêm truyền hãy nhanh chóng thông báo cho bác sĩ để được hỗ trợ cấp cứu kịp thời.

Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp Để xa tầm tay trẻ em