Thuốc cường dương Majegra - 50 hộp 4 viên

Hoạt chất: Sildenafil citrat tương đương với Sildenafil 50 mg
Tá dược: Microcrystallin cellulose, Magnesi stearat, Crosscarmellose natri, Dibasic calci phosphat, Opadry trắng 58920, Macrogol 6000 (PEG 6000), Talc tinh khiết, Bột màu indigo carmin, Bột màu xanh brilliant.

Điều trị tình trạng suy chức năng gây cương ở nam giới.

- Liều thường dùng cho hầu hết bệnh nhân là 50 mg, uống 1 giờ trước khi hoạt động tình dục, mặc dù thuốc có tác dụng từ 30 phút tới 4 giờ sau khi uống.
- Liều đề nghị tối đa là 100 mg.
- Trong các trường hợp như có nguy cơ tăng nồng độ sildenafil trong huyết tương như: những người trên 65 tuổi, người bị suy gan, suy thận nặng, những người đang dùng các thuốc ức chế cytochrom P450 344 (như: erythromycin, ketoconazol, itraconazl) liều khởi đầu là 25 mg.
Không được dùng quá 01 lần mỗi ngày

MAJEGRA-50 bị chống chỉ định trong trường hợp:
- Bệnh nhân mắc bệnh tim nặng, hoặc đã từng bị cơn tim, đột quỵ, huyết áp thấp hoặc huyết áp cao không kiểm soát được.
- Bệnh nhân bệnh gan nặng, rối loạn võng mạc thoái hóa di truyền, phụ nữ có thai và cho con bú.
- Những người mẫn cảm với sildenafil hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc. Không dùng đồng thời MAJEGRA với các nitrate vi sildenafil làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các nitrat nên có thể gây tụt huyết áp đáng kể.
- Không dùng kết hợp MAJEGRA với bất kỳ dạng điều trị suy chức năng gây cương nào khác.
- Không dùng cho người đang bị suy tim mạch.
- Không dùng cho phụ nữ và trẻ em dưới 18 tuổi.

Phải thận trọng khi dùng MAJEGRA cho những đối tượng sau
- Những bệnh nhân mắc bệnh thiếu máu (có bất thường về hồng cầu), người bị u tuỳ các thể (ung thư tuỷ xương), bệnh bạch cầu (ung thư liên quan đến dòng bạch cầu) hoặc bất kỳ sự biến dạng nào ở dương vật.
- Những bệnh nhân mắc bệnh nặng về thận hoặc gan.
- Tính an toàn của sildenafil ở những bệnh nhân bị rối loạn máu và những bệnh nhân bị loét đường ruột chưa được xác định do đó phải thận trong khi sử dụng cho những bệnh nhân này.
- Những người bị nhồi máu cơ tim, đột quỵ hoặc loạn nhịp tim de doạ tới tính mạng trong vòng 6 tháng vừa qua
- Những bệnh nhân bị tụt huyết áp (BP < 90 50) hoặc người tăng huyết áp (BP > 170/110).
- Những bệnh nhân bị suy tim hoặc có bệnh về động mạch vành gây ra chứng đau thắt ngực không ổn định
- Những bệnh nhân viêm võng mạc sắc tố.
Thuốc này chỉ định riêng cho từng người, không được đưa cho người khác dù rằng triệu chứng của họ giống như của bạn

Chống chỉ định

Chóng mặt, đau đầu, mở mắt, rối loạn thị giác là các tác dụng phụ đã được ghi nhận trong các phép thử lâm sàng ở những người đàn ông dùng MAJEGRA, do đó bệnh nhân cần đánh giá phản ứng của bản thân trước khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

- Các tác dụng phụ được xác định gồm đau đầu, đỏ bừng mặt, tắc thực quản và nghẹt mũi. Cá biệt một số bệnh nhân có các rối loạn về thị giác như: mờ mắt, nhạy cảm với ánh sáng, mất phân biệt tạm thời giữa màu xanh lá cây và xanh da trời.
- Hầu hết những tác dụng phụ này thường ở mức độ nhẹ và tự khỏi.
- Đã có báo cáo, tuy hiểm, ở một số bệnh nhân có hiện tượng cương cứng gây đau đớn kéo dài trong thời gian trên 6 giờ sau khi dùng MAJEGRA. Nếu tình trạng cương kéo dài trên 4 giờ phải bảo ngay cho bác sỹ.
- Trường hợp xảy ra đau ngực trong hoặc sau khi hoạt động tỉnh dục, không được dùng các nitrat mà phải các biện pháp hỗ trợ khác.

- Sildenafil bị chuyển hoá tại gan chủ yếu nhờ CYP3A4. Các thuốc ức chế của CYP3A4 như: cimetidin, erythromycin, ketoconazol và itraconazol có thể làm tăng nồng độ của sildenafil khi được dùng đồng thời
- Dùng kết hợp sildenafil với amlodipin cho những bệnh nhân bị tăng huyết áp có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp.
- Diện tích dưới đường cong nồng độ thời gian của chất chuyển hoá có hoạt tính N-demethyl sildenafil bị tăng 102% bởi chất chẹn beta không đặc hiệu và tăng 62% bởi các thuốc lợi tiểu quai hoặc thuốc lợi tiểu giữ ka-li.
- Liều đơn các thuốc kháng acid (magnesi hydroxid, nhôm hydroxid) không ảnh hưởng tới sinh khả dụng của sildenafil.
- Dùng đồng thời sildenafil cùng với các thuốc gây cảm ứng men gan làm tăng độ thanh thải sildenafil, giảm nồng độ Cmax và AUC của sildenafil (ví dụ: rifampicin).
- a-blocker: Khi dùng đồng thời các chất ức chế PDE typ 5 (nhu sildenafl, tadalafil, vardenafil) với các chất a-blocker có thể bị tăng tác dụng hạ huyết áp. Những bệnh nhân đang điều trị với các chất c-blocker (terazosin, dosazoxin, tamnlulosin) khi kết hợp sildenafil phải dùng với liều tối thiểu, ngược lại bệnh nhân đang dùng sildenafil khi cần phối hợp với các chấtu-blocker cũng phải dùng liều tối thiểu của chất a-blocker.
- Thuốc hạ huyết áp: Sildenafil có tác dụng giãn mạch và có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các thuốc chống tăng huyết áp. Sildenafil khi dùng đồng thời các chất nitrat hoặc nitrit có thể gây hạ huyết áp. Hạ huyết áp nghiêm trọng đe dọa đến tính mạng hoặc tổn hại đến huyết động học có thể xảy ra.
- Những nghiên cứu trước đây chưa thấy tăng tác dụng hạ huyết của sildenafil khi dùng cho các bệnh nhân đang điều trị bằng các thuốc chống tăng huyết áp, tuy nhiên ở một số bệnh nhân (đặc biệt những người đang bị bệnh tim mạch, hoặc đang hoạt động tình dục), tác dụng hạ huyết áp do sidelnafil cần được quan tâm.
- Ở những bệnh nhân đang điều trị bằng các thuốc chống tăng huyết áp (các chất ức chế 8 adrenergic, thiazid, các thuốc lợi tiểu quai hoặc giữ kali, các chất ức chế kênh calci, các chất ức chế men chuyển angiotensin ) khi dùng đồng thời với sildenafil không thấy có hiện tượng tăng tác dụng hạ huyết, tuy nhiên có xảy ra ở một số bệnh nhân dùng sildenafil với một số thuốc chống tăng huyết áp như các thuốc lợi tiểu quai hoặc giữ kali, các chất ức chế B-adrenergic không đặc hiệu. amlodipin, chất ức chế a-adrenergic. Tác dụng hạ huyết áp có thể tăng ở những bệnh nhân dùng sildenfil với nhiều loại thuốc, trong đó có thuốc chống tăng huyết áp và ức chế hệ enzym CYP3A4. Do đó cần thận trọng khi dùng sildenafil cho những người đang bị suy tim xung huyết, những người có thể tích tuần hoàn huyết áp thấp dưới mức giới hạn, những người tắc nghẽn dòng tâm thất trái, những người tổn hại nặng hệ tự động điều hòa huyết áp.
- Thuốc ức chế HIV protense: Trong điều trị kết hợp thông thường bao gồm một hoặc nhiều thuốc ức chế HIV protease, những chất ức chế CYP3A4 hoặc CYP2C9 có khả năng ảnh hưởng tới độ thanh thải sildenafil (giảm thanh thải sildenafil) dẫn đến làm tăng những tác dụng không mong muốn của sildenafil như đau đầu, đỏ bừng mặt, thay đổi thị giác, cương dương, hạ huyết áp và ngất có thể xảy ra.
Cần thận trọng khi dùng sildenafil cho bệnh nhân đang dùng các thuốc ức chế HIV protease hoặc delavirdin vì có thể tăng nguy cơ các tác dụng không mong muốn của sildenafil, và phải báo ngay cho bác sỹ khi có các triệu chứng bất thường xảy ra. Không dùng sildenafil đồng thời với các thuốc ức chế HIV protease cho bệnh nhân bị tăng áp lực động mạch phổi.
- Bosentan: Bosentan là một chất cảm ứng vừa phải với CYP3A4, CYP2C9, (và có khả năng với cả CYP2C19), có thể làm tăng thanh thải sildenafil và giảm nồng độ sildenafil
- Barbiturat, carbamazepin, phenytoin, efavirenz, evirapin: Là các chất cảm ứng mạnh CYP3A4, khi dùng đồng thời với sildenafil có thể làm thay đổi nồng độ trong huyết tương của sildenafil hoặc các chất cảm ứng CYP3A4, và cần điều chỉnh liều.
- Sildenafil là chất ức chế yếu CYP3A4, CYP2C9, và CYP2C19, khi dùng đồng thời nồng độ trong huyết tương của các chất cảm ủng CYP3A4 bị thay đổi, cần điều chỉnh liều của sildenafil hoặc của các chất cảm ứng CYP3A4.
- Rifamycin: Là chất cảm ứng mạnh CYP3A4, có thể làm giảm nồng độ sildenafi trong huyết tương.
- Warfarin: Trong nghiên cứu lâm sàng chưa thấy có sự tương tác khi dùng đồng thời sildenafil và warfarin,
- Heparin: Nghiên cứu trên thỏ khi dùng đồng thời sildenafil và heparin đã thấy ảnh hưởng tới thời gian chảy máu. Tuy nhiên chưa có tài liệu nghiên cứu trên người.
- Thuốc ức chế phosphodiesterase: Một số ít tài liệu nghiên cứu ex-vivo về tác dụng của sildenafil trên một số tổ chức (động mạch vành, thể hang) cho thấy sildenafil làm tăng không đáng kể nồng độ cAMP. Do đó những tác dụng độc cho tin, hạ huyết áp, chảy máu khi dùng đồng thời sildenafil và các thuốc ức chế phosphodiesterase chưa được biết rõ.

Phân loại điều trị: Thuốc dùng điều trị tình trạng suy chức năng gây cương. Sildenafil là một chất ức chế có chọn lọc đối với guanosin monophosphat vòng (cGMP) – một loại phosphodiesterase đặc biệt type 5 (PDES). Khi có sự kích thích tình dục, chất oxid nitric được giải phóng tại chỗ, sự ức chế PDE5 của sildenafil đã làm tăng nồng độ của cGMP trong thể hang dẫn đến làm giãn cơ trơn và lưu thông máu trong tổ chức của dương vật, do dó tạo ra sự cương. Sildenafil không có tác dụng khi không có sự kích thích tình dục hoặc không bị suy chức năng gây cương.

Trong trường hợp xảy ra quá liều, cần tiến hành các biện pháp điều trị hỗ trợ. Thẩm tách thận không có tác dụng loại sildenafil ra khỏi cơ thể vì thuốc gắn kết cao với protein huyết tương và không được bài tiết qua nước tiểu.

Giữ nơi khô, mát, nhiệt độ dưới 30°C. Tránh ánh sáng.