Thông tin sản phẩm
1. Thành phần của Tarceva 100mg Roche
Erlotinib hàm lượng 100mg.
2. Công dụng của Tarceva 100mg Roche
Tarceva thuốc điều trị ung thư phổi giai đoạn cuối, ung thư phổi không di căn hoặc ung thư phổi không có tế bào nhỏ.
Thuốc Tarceva 100mg được dùng trong điều trị ung thư tuyến tụy, đây là phương pháp đầu tay trong điều trị ung thư tụy tại chỗ có tiến trển và không thể cắt bỏ hoặc không có di căn.
3. Liều lượng và cách dùng của Tarceva 100mg Roche
Liều dùng điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: mỗi ngày liều 150mg.
Liều dùng điều trị cho bệnh nhân ung thư tuyến tụy: mỗi ngày liều 100mg, kết hợp cùng Gemcitabine.
Đối với các bệnh nhận suy gan, suy tận, cần phải điều chỉnh liều sao cho phù hợp với tình trạng bệnh lý. Không được tự ý giảm liều hoặc tăng liều.
Bệnh nhân sử dụng thuốc Tarceva cần phải có chỉ định của bác sĩ điều trị. Liều dùng tùy vào tình hình bệnh và thể trạng người bệnh.
4. Chống chỉ định khi dùng Tarceva 100mg Roche
Bệnh nhân vui lòng không sử dụng thuốc cho các trường hợp mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào có trong thuốc.
Chống chỉ định dùng thuốc trên phụ nữ mang thai hoặc đang thời gian nuôi con bằng sữa mẹ.
Không dùng thuốc cho em bé, trẻ em và trẻ dưới 18 tuổi.
5. Thận trọng khi dùng Tarceva 100mg Roche
Thận trọng khi sử dụng thuốc trên bệnh nhân chức năng gan, thận suy giảm.
Trong quá trình dùng thuốc, bệnh nhân nên sử dụng đúng liều lượng thuốc được hướng dẫn, tránh tự ý tăng liều hoặc giảm liều để thuốc nhanh có tác dụng.
Đọc kỹ hướng dẫn dùng thuốc Tarceva 100mg trước khi dùng, và đồng thời cần phải bảo quản thuốc thật kỹ vì giá thuốc rất đắt, nếu để bị hỏi hoặc ẩm mốc không dùng được sẽ rất lãng phí.
6. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
Đối với phụ nữ có thai: Erlotinib gây độc với thai nhi. Vì vậy, phụ nữ mang thai không được dùng thuốc. Trường hợp sử dụng thuốc Tarceva 100mg cho phụ nữ mang thai thì cần cảnh báo trước về khả năng sảy thai có thể xảy ra.
Đối với người mẹ đang cho con bú: Thuốc được chống chỉ định với các đối tượng này.
7. Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Không có nghiên cứu về tác động lên khả năng lái xe và vận hành máy móc được tiến hành, tuy nhiên, erlotinib không gây giảm khả năng trí tuệ
8. Tác dụng không mong muốn
Bên cạnh các tác dụng của thuốc, người bệnh khi điều trị bằng thuốc Tarceva 100mg cũng có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn bao gồm:
Tác dụng không mong muốn trên tiêu hóa: nôn mửa, buồn nôn, ăn không ngon, đau bụng, táo bón hoặc lở loét miệng.
Tác dụng không mong muốn trên trên thần kinh: đau đầu, mệt mỏi, chóng mặt, ngất.
Tác dụng không mong muốn trên da: nổi mẩn ngứa, sạm da, phồng rộp, nứt da.
Tác dụng không mong muốn khác: đau cơ, đau ngực, bầm tím hoặc khó thở, ho, có sốt,…
Bệnh nhân nên báo cho bác sĩ điều trị hoặc dược sĩ tư vấn để được xử lý an toàn và kịp thời nếu như trong quá trình sử dụng thuốc, bệnh nhân gặp phải bất kỳ biểu hiện lạ trên cơ thể nghi ngờ là tác dụng phụ xảy ra do dùng thuốc.
9. Tương tác với các thuốc khác
Trong quá trình sử dụng thuốc, có thể xảy ra hiện tượng cạnh tranh hoặc tương tác giữa thuốc Tarceva 100mg với thức ăn hoặc các thuốc, thực phẩm chức năng khác như:
Các thuốc kháng virus như Atazanavir, thuốc kháng nấm Ketoconazol, kháng sinh Clarithromycin,… làm tăng nồng độ Tarceva 100mg trong cơ thể, làm tăng tác dụng hoặc độc tính của thuốc, do đó cần chú ý giảm liều khi phối hợp.
Thuốc chống động kinh Phenytoin, Carbamazepin, thuốc kháng lao Rifampicin,.. làm giảm nồng độ thuốc Tarceva 100mg trong cơ thể.
Dùng đồng thời thuốc Tarceva 100mg với thuốc chống đông máu Coumarin như Warfarin làm tăng nguy cơ chảy máu trên bệnh nhân.
Trước khi bắt đầu sử dụng thuốc, bệnh nhân nên liệt kê ra một danh sách các thuốc hoặc các loại thực phẩm chức năng hỗ trợ sức khỏe mà bệnh nhân đang sử dụng vào thời điểm hiện tại và đưa danh sách đó cho bác sĩ điều trị hoặc dược sĩ tư vấn để tránh gặp phải các tương tác thuốc không mong muốn.
10. Dược lý
Thành phần Erlotinib trong thuốc có tác dụng ngăn cản mạnh quá trình phosphoryl hóa nội tế bào của HER1/EGFR do đó hạn chế hoạt động hoặc gây chết các tế bào ung thư. Erlotinib liên kết với thụ thể tăng trưởng biểu bì (EGFR) tyrosine kinase theo cách thuận nghịch tại vị trí liên kết Adenosine triphosphate (ATP) của thụ thể. [1]
Erlotinib cũng là một chất ức chế mạnh của JAK2V617F, [2] là một dạng đột biến của tyrosine kinase JAK2 được tìm thấy ở hầu hết bệnh nhân mắc bệnh đa hồng cầu (PV) và một tỷ lệ đáng kể bệnh nhân bị xơ tủy tự phát hoặc tăng tiểu cầu thiết yếu. Phát hiện này cho thấy khả năng sử dụng erlotinib trong điều trị PV dương tính với JAK2V617F và các rối loạn tăng sinh tủy khác.
Thuốc được hấp thu 60%, Sinh khả dụng gần 100% trong cơ thể. Thuốc liên kết với huyết tương 93% và được phân bố đi khắp cơ thể. Thải trừ của Erlotinib qua đường mật và thận, khoảng 83% qua phân và 8% qua nước tiểu.
11. Quá liều và xử trí quá liều
Chưa có báo cáo về quá liều xảy ra đối với Erlotinib. Liều lượng tối đa trong thí nghiệm lâm sàng đã lên đến mức 1600mg nhưng chưa thấy biểu hiện quá liều trên bệnh nhân sử dụng. Có thể gặp các tác dụng phụ khi dùng thuốc như tiêu chảy, nổi ban..., nhưng vẫn chưa được đánh giá là quá liều.
Nếu xảy ra bất kì tình trạng nào nghi ngờ quá liều Erlotinib, hãy báo ngay với bác sĩ để được hướng dẫn xử trí, đồng thời, đưa bệnh nhân tới cơ sở y tế để được cứu chữa kịp thời.
12. Bảo quản
Để xa tầm với của trẻ em và động vật, để tránh trẻ em đùa nghịch với thuốc hoặc uống nhầm thuốc, gây nguy hiểm cho trẻ.
Bệnh nhân không nên tự ý ngừng sử dụng thuốc mà nên tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ tư vấn để được hướng dẫn ngưng thuốc đúng cách, tránh trường hợp ngưng thuốc đột ngột gây ra nhiều hậu quả.